药理作用

本药的化学结构与可的松或醛固酮的类固醇环相似，对肝脏类固醇代谢酶△4-5β-还原酶具有强亲和力，故可阻碍可的松和醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的副作用。本药有下列作用：1.刺激网状内皮系统功能；2.本药还可抑制巨噬细胞产生前列腺素(PG)，减轻PG对γ-干扰素的抑制作用，从而促进γ-干扰素的产生，并可增强NK细胞活性。